Menu
  1. Chính trị
  2. Văn hóa
  3. Giải trí
  4. Du lịch
  5. Thể thao
  6. Gia đình
  7. Kinh tế
  8. Ẩm thực
  9. Đời sống
  10. Nhịp sống số
  11. Pháp luật
  12. Thế giới
  13. Tư vấn
  14. Media

Chính trị

08 Tháng Bảy 2022

Chuyên gia của FDA Mỹ khuyến nghị sử dụng thuốc Molnupiravir

Thứ Tư 01/12/2021 | 10:13 GMT+7

VHO- Với tỷ lệ bỏ phiếu sít sao 13 phiếu ủng hộ và 10 phiếu phản đối, Hội đồng chuyên gia của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) hôm 30.11 (giờ địa phương) đã thông qua khuyến nghị sử dụng thuốc Molnupiravir trong điều trị bệnh nhân Covid-19.

Với động thái này, rất có thể thuốc do hãng dược phẩm Merck sẽ được thông qua trong vài ngày tới và chính thức được sử dụng vào tháng cuối năm nay. Nếu được cấp phép, đây sẽ là phương pháp điều trị kháng virus đường uống đầu tiên được sử dụng để chống lại đại dịch.

FDA sẽ sớm quyết định về thuốc kháng SARS-CoV-2 của Merck

Molnupiravir hoạt động theo cơ chế làm giảm khả năng tự nhân lên của virus trong cơ thể người. FDA khuyến nghị thuốc nên được sử dụng cho những bệnh nhân cao tuổi hoặc có bệnh lý nền dẫn đến tăng nguy cơ bệnh nặng, tử vong sau khi nhiễm Covid-19. Các thành viên của Ủy ban Tư vấn thuốc Kháng khuẩn FDA trước đó cũng đề xuất thuốc Molnupiravir khi nhận thấy thuốc giúp giảm khoảng 30% bệnh nhân bị trở nặng hoặc tử vong. Nhiều chuyên gia nhận định với dữ liệu hiện tại, thuốc đã giúp giảm đáng kể tỷ lệ tử vong.

Đặc biệt, phía Merck cho rằng không có lý do gì để nghĩ rằng loại thuốc này sẽ không hoạt động với các biến thể mới, nhất là với Omicron. “Chúng tôi kỳ vọng với cơ chế hoạt động của thuốc, nó sẽ hiệu quả trong việc chống lại Omicron. Chúng tôi vẫn đang tích cực nghiên cứu và sẽ đưa ra những đánh giá sớm nhất”, TS. Nicholas Kartsonis, Phó Chủ tịch Cấp cao của Merck về nghiên cứu lâm sàng các bệnh truyền nhiễm cho biết.

Bên cạnh đó, thuốc đạt hiệu quả tốt nhất khi uống trong vòng 5 ngày kể từ ngày xuất hiện các triệu chứng. Người dùng phải uống 4 viên chia 2 lần trong một ngày và dùng liên tiếp trong 5 ngày. Tuy nhiên, một số chuyên gia đang lo ngại về tác dụng phụ không mong muốn của Molnupiravir đối với phụ nữ mang thai.

TS. W. David Hardy của Trường Đại học Charles Drew cho biết: “Mặc dù vẫn còn thắc mắc về hiệu quả tổng thể, lâu dài của thuốc nhưng về cơ bản, Molnupiravirđã đáp ứng được các tiêu chí về an toàn, hiệu quả. Tôi đã bỏ phiếu đồng ý vì Covid-19 hiện là vấn đề khẩn cấp. Là một trong những bác sĩ tuyến đầu trong điều trị bệnh nhân, tôi nhận thấy cần phải có những liệu pháp điều trị như vậy”.

Hiện tại, thuốc kháng SARS-CoV-2 duy nhất được phê duyệt là Remdesivir và được bán dưới thương hiệu Veklury. Tuy nhiên, loại thuốc này lại sử dụng ở dạng tiêm truyền và phải có sự can thiệp của nhân viên chăm sóc y tế.

Trong khi chờ được cấp phép, Chính phủ Liên bang Mỹ đã ký hợp đồng mua 3,1 triệu liệu trình Molnupiravir với giá 2,2 tỷ USD. Ngoài Molnupiravir, hãng Pfizer cũng đã nộp đơn xin cấp phép thuốc kháng virus của mình có tên Paxlovid. Thế nhưng, FDA hiện chưa ấn định ngày để ban cố vấn của họ xem xét loại thuốc đó.

ĐÌNH TOÁN (Theo CNN)

Print

Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký đăng nhận xét.

Danh mục bài viết

«Tháng Bảy 2022»
T2T3T4T5T6T7CN
27
28
29
30
1
2
3
4
5
6
7
8910
11121314151617
18192021222324
25262728293031
1234567

© BÁO VĂN HÓA ĐIỆN TỬ
Cơ quan chủ quản: Bộ Văn hóa, Thể thao và Du lịch
Giấy phép Báo điện tử số: 422/GP-BTTTT cấp ngày 19.8.2016
Bản quyền thuộc về Báo Văn hóa. Mọi hành động sử dụng nội dung đăng tải trên Báo điện tử Văn hóa tại địa chỉ www.baovanhoa.vn phải có sự đồng ý bằng văn bản của Báo điện tử Văn hóa.
Liện hệ quảng cáo: 024.22415051

Phó tổng Biên tập: PHAN THANH NAM

Phó tổng Biên tập: NGUYỄN VĂN MƯỜI

Tòa soạn: 124 Nguyễn Du, Quận Hai Bà Trưng, Hà Nội
Điện thoại: 024.38220036 - FAX: 024.38229302
Email: baovanhoa@fpt.vn

Close 2022 Bản quyền thuộc về Báo Văn hóa
Back To Top