Menu
  1. Chính trị
  2. Văn hóa
  3. Giải trí
  4. Du lịch
  5. Thể thao
  6. Gia đình
  7. Kinh tế
  8. Ẩm thực
  9. Đời sống
  10. Nhịp sống số
  11. Pháp luật
  12. Thế giới
  13. Tư vấn
  14. Media

Văn hóa

29 Tháng Năm 2022

FDA Mỹ: Thuốc uống điều trị Covid-19 của Merck có hiệu quả trong ngăn ngừa nhiễm trùng nghiêm trọng

Thứ Bảy 27/11/2021 | 17:25 GMT+7

VHO- Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 26.11 (giờ địa phương) cho biết, thuốc kháng Covid-19 của Merck có tên Molnupiravir đạthiệu quả trong việc điều trị bệnh nhân. Tuy nhiên, loai thuốc này được khuyến cáo không nên sử dụng cho phụ nữ đang trong thai kỳ cùng một số đối tượng theo chỉ định.

Thông tin trên được trích dẫn từ báo cáo sơ bộ của FDA. Được biết, báo cáo này sẽ là căn cứ quan trọng để hội đồng chuyên gia FDA nhóm họp vào ngày 30.11 tới, cân nhắc xem có nên phê duyệt khẩn cấp thuốc kháng virus của Merck hay không?

Molnupiravir sử dụng dưới dạng uống. Thuốc hoạt động theo cơ chế làm giảm khả năng tự nhân lên của virus trong cơ thể người. Các nhà phân tích cho rằngnếu được cấp phép, thuốc sẽ là bước tiến lớn trong cuộc chiến chống lại đại dịch toàn cầu. Thuốc còn mang đến cho các chuyên gia y tế một công cụ mới,mạnh mẽ để giúp những người nhiễm bệnh.

Báo cáo cũng nêu rõ, loại thuốc này vẫn có một số tác dụng không mong muốn: “Có những rủi ro đã được biết đến và có thể chưa được biết tới khi sử dụng thuốc ở phụ nữ đang mang thai, đang cho con bú hoặc bệnh nhi. Thử nghiệm trên chuột và thỏ mang thai cho thấy, tỷ lệ phát triển thai nhi nhẹ cân và dị tật cao hơn khi dùng thuốc”. Dù vậy, lợi ích mà nó mang lại lớn hơn rất nhiều so với những rủi ro.

Cũng trong ngày 26.11, Merck đã công bố kết quả thử nghiệm lâm sàng đối với Molnupiravir. Trong thử nghiệm mới nhất trên 1.400 bệnh nhân, các nhà khoa học của Merck nhận định thuốc có khả năng làm giảm 30% số ca phải nhập viện điều trị hoặc tử vong don Covid-19. Con số này giảm đáng kể so với những gì hãng công bố trước đó.

Thực tế để đưa ra được con số đầy đủ, “hỗ trợ hiệu quả trong việc đánh giá lợi ích – rủi ro tổng thể của Molnupiravir”, đội ngũ của Merck đã phải phối hợp cùng đối tác Ridgeback Biotherapeutics (Mỹ). Thử nghiệm được tiến hành trên những bệnh nhân mắc SARS-CoV-2 ở thể trung bình và có ít nhất một yếu tố nguy cơ. Các bệnh nhân này được dùng thuốc với liệu trình 5 ngày kể từ khi các triệu chứng đầu tiên xuất hiện.

Hồi tháng trước, Merck công bố thuốc do hãng phát triển có khả năng làm giảm 50% số ca bệnh trở năng. Cụ thể, chỉ 7,3% số bệnh nhân được dùng Molnupiravir phải nhập viện trong vòng 29 ngày sau khi được dùng thuốc. Trong khi đó, tỷ lệ này ở số người dùng giả dược là 14,1%. Đáng chú ý, không có ca tử vong nào xảy ra đối với những bệnh nhân uống Molnupiravir trong 29 ngày. Nhóm dùng giả dược có 8 ca không qua khỏi.

Nhưng trong cuộc thử nghiệm mới nhất, số bệnh nhân phải nhập viện sau khi sử dụng Molnupiravir chỉ là 6,8% nhưng lại xuất hiện 1 ca tử vong sau đó. Nhóm sử dụng giả dược cũng có tỷ lệ phải nhập viện giảm xuống mức 9,7% nhưng xuất hiện tới 9 trường hợp tử vong.

ĐÌNH TOÁN (Theo AFP)

Print

Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký đăng nhận xét.

Danh mục theo ngày

«Tháng Năm 2022»
T2T3T4T5T6T7CN
25
26
27
28
29
30
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
303112345

© BÁO VĂN HÓA ĐIỆN TỬ
Cơ quan chủ quản: Bộ Văn hóa, Thể thao và Du lịch
Giấy phép Báo điện tử số: 422/GP-BTTTT cấp ngày 19.8.2016
Bản quyền thuộc về Báo Văn hóa. Mọi hành động sử dụng nội dung đăng tải trên Báo điện tử Văn hóa tại địa chỉ www.baovanhoa.vn phải có sự đồng ý bằng văn bản của Báo điện tử Văn hóa.
Liện hệ quảng cáo: 024.22415051

Tổng Biên tập: CHU THỊ THU HẰNG

Phó tổng Biên tập: PHAN THANH NAM

Phó tổng Biên tập: NGUYỄN VĂN MƯỜI

Tòa soạn: 124 Nguyễn Du, Quận Hai Bà Trưng, Hà Nội
Điện thoại: 024.38220036 - FAX: 024.38229302
Email: baovanhoa@fpt.vn

Close 2022 Bản quyền thuộc về Báo Văn hóa
Back To Top